Emdocam

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

meloxikam

Предлага се от:

Emdoka bvba

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik. Hundar: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2011-08-18

Листовка

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
BE-2321 Hoogstraten
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
43
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till dräktiga och lakterande ston.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Emdocam 20 minuter före avhorning minskar
pos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-11-2021
Листовка Листовка испански 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-06-2021
Листовка Листовка чешки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-06-2021
Листовка Листовка датски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-06-2021
Листовка Листовка немски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-06-2021
Листовка Листовка естонски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-06-2021
Листовка Листовка гръцки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-06-2021
Листовка Листовка английски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-11-2021
Листовка Листовка френски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-06-2021
Листовка Листовка италиански 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-11-2021
Листовка Листовка латвийски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-11-2021
Листовка Листовка литовски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-06-2021
Листовка Листовка унгарски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-06-2021
Листовка Листовка малтийски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-11-2021
Листовка Листовка нидерландски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-11-2021
Листовка Листовка полски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-06-2021
Листовка Листовка португалски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-11-2021
Листовка Листовка румънски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-06-2021
Листовка Листовка словашки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-06-2021
Листовка Листовка словенски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-11-2021
Листовка Листовка фински 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-06-2021
Листовка Листовка норвежки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-06-2021
Листовка Листовка исландски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-06-2021
Листовка Листовка хърватски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите