Emdocam

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-11-2021

Toimeaine:

meloxikam

Saadav alates:

Emdoka bvba

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik. Hundar: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2011-08-18

Infovoldik

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
BE-2321 Hoogstraten
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
43
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till dräktiga och lakterande ston.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Emdocam 20 minuter före avhorning minskar
pos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-11-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu