Emdocam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-11-2021

Bahan aktif:

meloxikam

Boleh didapati daripada:

Emdoka bvba

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Pigs; Cattle

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik. Hundar: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2011-08-18

Risalah maklumat

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
BE-2321 Hoogstraten
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
43
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till dräktiga och lakterande ston.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Emdocam 20 minuter före avhorning minskar
pos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen