Emdocam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meloxikam

Disponibbli minn:

Emdoka bvba

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Horses; Pigs; Cattle

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik. Hundar: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
BE-2321 Hoogstraten
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
43
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till dräktiga och lakterande ston.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Emdocam 20 minuter före avhorning minskar
pos
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti