Emdocam

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2021

Aktiv ingrediens:

meloxikam

Tilgjengelig fra:

Emdoka bvba

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik. Hundar: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2011-08-18

Informasjon til brukeren

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
BE-2321 Hoogstraten
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
43
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till dräktiga och lakterande ston.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Emdocam 20 minuter före avhorning minskar
pos
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk