Zubrin

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-05-2012

Aktiv ingrediens:

tepoxalin

Tilgjengelig fra:

Intervet International B. V.

ATC-kode:

QM01AE92

INN (International Name):

tepoxalin

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Muskuloskeletala systemet

Indikasjoner:

Minskning av inflammation och lindring av smärta orsakad av akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2001-03-13

Informasjon til brukeren

                                17
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
BIPACKSEDEL
Zubrin frystorkade tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
TILLVERKARE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas om din hund
•
är dräktig eller lakterande, eller till tikar som används i avel
•
lider av hjärt- eller leversjukdom
•
har haft magsår eller magblödningar
•
är överkänslig mot produkten
•
är dehydrerad, hypovolemisk eller hypotensiv, då detta medför en
ökad risk för njurtoxicitet.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar och diarré kan förekomma på grund av behandlingen.
Alopeci och erytem kan också
förekomma sporadiskt.
Typiska biverkningar som förknippas med NSAID är kräkningar, lös
avföring/diarré, blod i
avföringen, nedsatt aptit, letargi och nedsatt njurfunktion. Om
någon av dessa biverkningar kvarstår
eller är allvarliga skall behandlingen avbrytas omedelbart. I
sällsynta fall, särskilt hos äldre eller
känsliga hundar, kan dessa biverkningar vara allvarliga och leda till
döden.
I kliniska studier där produkten testades sågs gastrointes
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N)
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar eller till
tikar som används i avel.
Skall inte användas om hunden lider av hjärt- eller leversjukdom
eller om hunden tidigare har haft,
gastrointestinala sår eller blödningar eller om hunden är
överkänslig mot produkten.
Skall ej ges till dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva hundar
då detta medför en ökad risk för
njurtoxicitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Särskild uppmärksamhet skall iakttagas då hundar med påtagligt
nedsatt njurfunktion behandlas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Användning till hundar yngre än 6 månader som väger under 5 kg
eller till äldre hundar kan innebära
en ökad risk. Om sådan användning inte kan undvikas, skall den
behandlade hunden övervakas
kliniskt med avseende på gastrointestinala blodförluster.
Om biverkningar uppstår skall behandlingen avbrytas och veterinär
kontaktas för rådgivning.
Den rekommenderade dosen ska inte överskridas.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Tepoxalin är icke vattenlösligt och blir mycket klibbig vid väta.
Om den frystork
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-05-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk