Zubrin

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-05-2012

Aktivna sestavina:

tepoxalin

Dostopno od:

Intervet International B. V.

Koda artikla:

QM01AE92

INN (mednarodno ime):

tepoxalin

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Muskuloskeletala systemet

Terapevtske indikacije:

Minskning av inflammation och lindring av smärta orsakad av akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2001-03-13

Navodilo za uporabo

                                17
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
BIPACKSEDEL
Zubrin frystorkade tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
TILLVERKARE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas om din hund
•
är dräktig eller lakterande, eller till tikar som används i avel
•
lider av hjärt- eller leversjukdom
•
har haft magsår eller magblödningar
•
är överkänslig mot produkten
•
är dehydrerad, hypovolemisk eller hypotensiv, då detta medför en
ökad risk för njurtoxicitet.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar och diarré kan förekomma på grund av behandlingen.
Alopeci och erytem kan också
förekomma sporadiskt.
Typiska biverkningar som förknippas med NSAID är kräkningar, lös
avföring/diarré, blod i
avföringen, nedsatt aptit, letargi och nedsatt njurfunktion. Om
någon av dessa biverkningar kvarstår
eller är allvarliga skall behandlingen avbrytas omedelbart. I
sällsynta fall, särskilt hos äldre eller
känsliga hundar, kan dessa biverkningar vara allvarliga och leda till
döden.
I kliniska studier där produkten testades sågs gastrointes
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N)
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar eller till
tikar som används i avel.
Skall inte användas om hunden lider av hjärt- eller leversjukdom
eller om hunden tidigare har haft,
gastrointestinala sår eller blödningar eller om hunden är
överkänslig mot produkten.
Skall ej ges till dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva hundar
då detta medför en ökad risk för
njurtoxicitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Särskild uppmärksamhet skall iakttagas då hundar med påtagligt
nedsatt njurfunktion behandlas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Användning till hundar yngre än 6 månader som väger under 5 kg
eller till äldre hundar kan innebära
en ökad risk. Om sådan användning inte kan undvikas, skall den
behandlade hunden övervakas
kliniskt med avseende på gastrointestinala blodförluster.
Om biverkningar uppstår skall behandlingen avbrytas och veterinär
kontaktas för rådgivning.
Den rekommenderade dosen ska inte överskridas.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Tepoxalin är icke vattenlösligt och blir mycket klibbig vid väta.
Om den frystork
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-05-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov