Zubrin

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

tepoxalin

Доступна з:

Intervet International B. V.

Код атс:

QM01AE92

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tepoxalin

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична области:

Muskuloskeletala systemet

Терапевтичні свідчення:

Minskning av inflammation och lindring av smärta orsakad av akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2001-03-13

інформаційний буклет

                                17
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
BIPACKSEDEL
Zubrin frystorkade tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
TILLVERKARE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas om din hund
•
är dräktig eller lakterande, eller till tikar som används i avel
•
lider av hjärt- eller leversjukdom
•
har haft magsår eller magblödningar
•
är överkänslig mot produkten
•
är dehydrerad, hypovolemisk eller hypotensiv, då detta medför en
ökad risk för njurtoxicitet.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar och diarré kan förekomma på grund av behandlingen.
Alopeci och erytem kan också
förekomma sporadiskt.
Typiska biverkningar som förknippas med NSAID är kräkningar, lös
avföring/diarré, blod i
avföringen, nedsatt aptit, letargi och nedsatt njurfunktion. Om
någon av dessa biverkningar kvarstår
eller är allvarliga skall behandlingen avbrytas omedelbart. I
sällsynta fall, särskilt hos äldre eller
känsliga hundar, kan dessa biverkningar vara allvarliga och leda till
döden.
I kliniska studier där produkten testades sågs gastrointes
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N)
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar eller till
tikar som används i avel.
Skall inte användas om hunden lider av hjärt- eller leversjukdom
eller om hunden tidigare har haft,
gastrointestinala sår eller blödningar eller om hunden är
överkänslig mot produkten.
Skall ej ges till dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva hundar
då detta medför en ökad risk för
njurtoxicitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Särskild uppmärksamhet skall iakttagas då hundar med påtagligt
nedsatt njurfunktion behandlas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Användning till hundar yngre än 6 månader som väger under 5 kg
eller till äldre hundar kan innebära
en ökad risk. Om sådan användning inte kan undvikas, skall den
behandlade hunden övervakas
kliniskt med avseende på gastrointestinala blodförluster.
Om biverkningar uppstår skall behandlingen avbrytas och veterinär
kontaktas för rådgivning.
Den rekommenderade dosen ska inte överskridas.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Tepoxalin är icke vattenlösligt och blir mycket klibbig vid väta.
Om den frystork
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-05-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів