Zubrin

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-05-2012

유효 성분:

tepoxalin

제공처:

Intervet International B. V.

ATC 코드:

QM01AE92

INN (International Name):

tepoxalin

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Muskuloskeletala systemet

치료 징후:

Minskning av inflammation och lindring av smärta orsakad av akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2001-03-13

환자 정보 전단

                                17
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
BIPACKSEDEL
Zubrin frystorkade tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
TILLVERKARE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas om din hund
•
är dräktig eller lakterande, eller till tikar som används i avel
•
lider av hjärt- eller leversjukdom
•
har haft magsår eller magblödningar
•
är överkänslig mot produkten
•
är dehydrerad, hypovolemisk eller hypotensiv, då detta medför en
ökad risk för njurtoxicitet.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar och diarré kan förekomma på grund av behandlingen.
Alopeci och erytem kan också
förekomma sporadiskt.
Typiska biverkningar som förknippas med NSAID är kräkningar, lös
avföring/diarré, blod i
avföringen, nedsatt aptit, letargi och nedsatt njurfunktion. Om
någon av dessa biverkningar kvarstår
eller är allvarliga skall behandlingen avbrytas omedelbart. I
sällsynta fall, särskilt hos äldre eller
känsliga hundar, kan dessa biverkningar vara allvarliga och leda till
döden.
I kliniska studier där produkten testades sågs gastrointes
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N)
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar eller till
tikar som används i avel.
Skall inte användas om hunden lider av hjärt- eller leversjukdom
eller om hunden tidigare har haft,
gastrointestinala sår eller blödningar eller om hunden är
överkänslig mot produkten.
Skall ej ges till dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva hundar
då detta medför en ökad risk för
njurtoxicitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Särskild uppmärksamhet skall iakttagas då hundar med påtagligt
nedsatt njurfunktion behandlas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Användning till hundar yngre än 6 månader som väger under 5 kg
eller till äldre hundar kan innebära
en ökad risk. Om sådan användning inte kan undvikas, skall den
behandlade hunden övervakas
kliniskt med avseende på gastrointestinala blodförluster.
Om biverkningar uppstår skall behandlingen avbrytas och veterinär
kontaktas för rådgivning.
Den rekommenderade dosen ska inte överskridas.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Tepoxalin är icke vattenlösligt och blir mycket klibbig vid väta.
Om den frystork
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-05-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기