Zubrin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

tepoxalin

Mevcut itibaren:

Intervet International B. V.

ATC kodu:

QM01AE92

INN (International Adı):

tepoxalin

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

Muskuloskeletala systemet

Terapötik endikasyonlar:

Minskning av inflammation och lindring av smärta orsakad av akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2001-03-13

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
BIPACKSEDEL
Zubrin frystorkade tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
TILLVERKARE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas om din hund
•
är dräktig eller lakterande, eller till tikar som används i avel
•
lider av hjärt- eller leversjukdom
•
har haft magsår eller magblödningar
•
är överkänslig mot produkten
•
är dehydrerad, hypovolemisk eller hypotensiv, då detta medför en
ökad risk för njurtoxicitet.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar och diarré kan förekomma på grund av behandlingen.
Alopeci och erytem kan också
förekomma sporadiskt.
Typiska biverkningar som förknippas med NSAID är kräkningar, lös
avföring/diarré, blod i
avföringen, nedsatt aptit, letargi och nedsatt njurfunktion. Om
någon av dessa biverkningar kvarstår
eller är allvarliga skall behandlingen avbrytas omedelbart. I
sällsynta fall, särskilt hos äldre eller
känsliga hundar, kan dessa biverkningar vara allvarliga och leda till
döden.
I kliniska studier där produkten testades sågs gastrointes
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N)
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar eller till
tikar som används i avel.
Skall inte användas om hunden lider av hjärt- eller leversjukdom
eller om hunden tidigare har haft,
gastrointestinala sår eller blödningar eller om hunden är
överkänslig mot produkten.
Skall ej ges till dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva hundar
då detta medför en ökad risk för
njurtoxicitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Särskild uppmärksamhet skall iakttagas då hundar med påtagligt
nedsatt njurfunktion behandlas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Användning till hundar yngre än 6 månader som väger under 5 kg
eller till äldre hundar kan innebära
en ökad risk. Om sådan användning inte kan undvikas, skall den
behandlade hunden övervakas
kliniskt med avseende på gastrointestinala blodförluster.
Om biverkningar uppstår skall behandlingen avbrytas och veterinär
kontaktas för rådgivning.
Den rekommenderade dosen ska inte överskridas.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Tepoxalin är icke vattenlösligt och blir mycket klibbig vid väta.
Om den frystork
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-05-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin