Zubrin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-05-2012

Bahan aktif:

tepoxalin

Tersedia dari:

Intervet International B. V.

Kode ATC:

QM01AE92

INN (Nama Internasional):

tepoxalin

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Muskuloskeletala systemet

Indikasi Terapi:

Minskning av inflammation och lindring av smärta orsakad av akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2001-03-13

Selebaran informasi

                                17
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
BIPACKSEDEL
Zubrin frystorkade tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
TILLVERKARE:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas om din hund
•
är dräktig eller lakterande, eller till tikar som används i avel
•
lider av hjärt- eller leversjukdom
•
har haft magsår eller magblödningar
•
är överkänslig mot produkten
•
är dehydrerad, hypovolemisk eller hypotensiv, då detta medför en
ökad risk för njurtoxicitet.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar och diarré kan förekomma på grund av behandlingen.
Alopeci och erytem kan också
förekomma sporadiskt.
Typiska biverkningar som förknippas med NSAID är kräkningar, lös
avföring/diarré, blod i
avföringen, nedsatt aptit, letargi och nedsatt njurfunktion. Om
någon av dessa biverkningar kvarstår
eller är allvarliga skall behandlingen avbrytas omedelbart. I
sällsynta fall, särskilt hos äldre eller
känsliga hundar, kan dessa biverkningar vara allvarliga och leda till
döden.
I kliniska studier där produkten testades sågs gastrointes
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zubrin 50 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 100 mg frystorkade tabletter till hund
Zubrin 200 mg frystorkade tabletter till hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N)
Tepoxalin
50 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
100 mg / frystorkad tablett
Tepoxalin
200 mg / frystorkad tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER
Lindring av inflammation och smärta orsakat av akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande tikar eller till
tikar som används i avel.
Skall inte användas om hunden lider av hjärt- eller leversjukdom
eller om hunden tidigare har haft,
gastrointestinala sår eller blödningar eller om hunden är
överkänslig mot produkten.
Skall ej ges till dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva hundar
då detta medför en ökad risk för
njurtoxicitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Särskild uppmärksamhet skall iakttagas då hundar med påtagligt
nedsatt njurfunktion behandlas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Användning till hundar yngre än 6 månader som väger under 5 kg
eller till äldre hundar kan innebära
en ökad risk. Om sådan användning inte kan undvikas, skall den
behandlade hunden övervakas
kliniskt med avseende på gastrointestinala blodförluster.
Om biverkningar uppstår skall behandlingen avbrytas och veterinär
kontaktas för rådgivning.
Den rekommenderade dosen ska inte överskridas.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Tepoxalin är icke vattenlösligt och blir mycket klibbig vid väta.
Om den frystork
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-05-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen