Vokanamet

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-07-2023

Aktiv ingrediens:

canagliflozin, metformina cloridrato

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BD16

INN (International Name):

canagliflozin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Indikasjoner:

Vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsFor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2014-04-23

Informasjon til brukeren

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vokanamet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vokanamet
3.
Come prendere Vokanamet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vokanamet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOKANAMET E A COSA SERVE
Vokanamet contiene due principi attivi, canagliflozin e metformina.
Questi sono due medicinali che
lavorano insieme con un meccanismo differente per ridurre i livelli di
glucosio (zucchero) nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie cardiache negli adulti con
diabete di tipo 2.
Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali che lei utilizza per il diabete
di tipo 2 (come insulina, un inibitore della DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], una
sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i
livelli di zucchero nel sangue.
Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per
il trattamento del diabete di tipo 2.
Vokanamet è utilizzato quando lo zucchero presente nel sangue non è
adeguatamente controllato dalla
m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, a forma di capsula, lunga 20 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su un
lato e “358” sull’altro.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa beige, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “551” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa giallo chiaro, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita
con film e contrassegnata con
“CM” su un lato e “418” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa viola, a forma di capsula, lunga 22 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “611” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vokanamet è indicato di pazienti adulti con diabete melli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk