Vokanamet

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-07-2023
SPC SPC (SPC)
28-07-2023
PAR PAR (PAR)
15-05-2014

active_ingredient:

canagliflozin, metformina cloridrato

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

A10BD16

INN:

canagliflozin, metformin

therapeutic_group:

Farmaci usati nel diabete

therapeutic_area:

Diabete mellito, tipo 2

therapeutic_indication:

Vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsFor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2014-04-23

PIL

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vokanamet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vokanamet
3.
Come prendere Vokanamet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vokanamet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOKANAMET E A COSA SERVE
Vokanamet contiene due principi attivi, canagliflozin e metformina.
Questi sono due medicinali che
lavorano insieme con un meccanismo differente per ridurre i livelli di
glucosio (zucchero) nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie cardiache negli adulti con
diabete di tipo 2.
Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali che lei utilizza per il diabete
di tipo 2 (come insulina, un inibitore della DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], una
sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i
livelli di zucchero nel sangue.
Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per
il trattamento del diabete di tipo 2.
Vokanamet è utilizzato quando lo zucchero presente nel sangue non è
adeguatamente controllato dalla
m
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, a forma di capsula, lunga 20 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su un
lato e “358” sull’altro.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa beige, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “551” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa giallo chiaro, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita
con film e contrassegnata con
“CM” su un lato e “418” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa viola, a forma di capsula, lunga 22 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “611” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vokanamet è indicato di pazienti adulti con diabete melli
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 28-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 28-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-05-2014
PIL PIL չեխերեն 28-07-2023
SPC SPC չեխերեն 28-07-2023
PAR PAR չեխերեն 15-05-2014
PIL PIL դանիերեն 28-07-2023
SPC SPC դանիերեն 28-07-2023
PAR PAR դանիերեն 15-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 28-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-05-2014
PIL PIL էստոներեն 28-07-2023
SPC SPC էստոներեն 28-07-2023
PAR PAR էստոներեն 15-05-2014
PIL PIL հունարեն 28-07-2023
SPC SPC հունարեն 28-07-2023
PAR PAR հունարեն 15-05-2014
PIL PIL անգլերեն 28-07-2023
SPC SPC անգլերեն 28-07-2023
PAR PAR անգլերեն 15-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 28-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-05-2014
PIL PIL լատվիերեն 28-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 28-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 28-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-05-2014
PIL PIL մալթերեն 28-07-2023
SPC SPC մալթերեն 28-07-2023
PAR PAR մալթերեն 15-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 28-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-05-2014
PIL PIL լեհերեն 28-07-2023
SPC SPC լեհերեն 28-07-2023
PAR PAR լեհերեն 15-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 28-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 28-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-05-2014
PIL PIL սլովակերեն 28-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 28-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 28-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 28-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 28-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-05-2014

view_documents_history