Vokanamet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

canagliflozin, metformina cloridrato

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

A10BD16

INN (الاسم الدولي):

canagliflozin, metformin

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsFor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2014-04-23

نشرة المعلومات

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vokanamet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vokanamet
3.
Come prendere Vokanamet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vokanamet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOKANAMET E A COSA SERVE
Vokanamet contiene due principi attivi, canagliflozin e metformina.
Questi sono due medicinali che
lavorano insieme con un meccanismo differente per ridurre i livelli di
glucosio (zucchero) nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie cardiache negli adulti con
diabete di tipo 2.
Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali che lei utilizza per il diabete
di tipo 2 (come insulina, un inibitore della DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], una
sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i
livelli di zucchero nel sangue.
Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per
il trattamento del diabete di tipo 2.
Vokanamet è utilizzato quando lo zucchero presente nel sangue non è
adeguatamente controllato dalla
m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, a forma di capsula, lunga 20 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su un
lato e “358” sull’altro.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa beige, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “551” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa giallo chiaro, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita
con film e contrassegnata con
“CM” su un lato e “418” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa viola, a forma di capsula, lunga 22 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “611” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vokanamet è indicato di pazienti adulti con diabete melli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات