Vokanamet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

canagliflozin, metformina cloridrato

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

A10BD16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canagliflozin, metformin

Ārstniecības grupa:

Farmaci usati nel diabete

Ārstniecības joma:

Diabete mellito, tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsFor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-04-23

Lietošanas instrukcija

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vokanamet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vokanamet
3.
Come prendere Vokanamet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vokanamet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOKANAMET E A COSA SERVE
Vokanamet contiene due principi attivi, canagliflozin e metformina.
Questi sono due medicinali che
lavorano insieme con un meccanismo differente per ridurre i livelli di
glucosio (zucchero) nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie cardiache negli adulti con
diabete di tipo 2.
Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali che lei utilizza per il diabete
di tipo 2 (come insulina, un inibitore della DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], una
sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i
livelli di zucchero nel sangue.
Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per
il trattamento del diabete di tipo 2.
Vokanamet è utilizzato quando lo zucchero presente nel sangue non è
adeguatamente controllato dalla
m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, a forma di capsula, lunga 20 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su un
lato e “358” sull’altro.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa beige, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “551” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa giallo chiaro, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita
con film e contrassegnata con
“CM” su un lato e “418” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa viola, a forma di capsula, lunga 22 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “611” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vokanamet è indicato di pazienti adulti con diabete melli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi