Vokanamet

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-05-2014

Toimeaine:

canagliflozin, metformina cloridrato

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

A10BD16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

canagliflozin, metformin

Terapeutiline rühm:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutiline ala:

Diabete mellito, tipo 2

Näidustused:

Vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsFor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

2014-04-23

Infovoldik

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vokanamet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vokanamet
3.
Come prendere Vokanamet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vokanamet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOKANAMET E A COSA SERVE
Vokanamet contiene due principi attivi, canagliflozin e metformina.
Questi sono due medicinali che
lavorano insieme con un meccanismo differente per ridurre i livelli di
glucosio (zucchero) nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie cardiache negli adulti con
diabete di tipo 2.
Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali che lei utilizza per il diabete
di tipo 2 (come insulina, un inibitore della DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], una
sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i
livelli di zucchero nel sangue.
Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per
il trattamento del diabete di tipo 2.
Vokanamet è utilizzato quando lo zucchero presente nel sangue non è
adeguatamente controllato dalla
m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, a forma di capsula, lunga 20 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su un
lato e “358” sull’altro.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa beige, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “551” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa giallo chiaro, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita
con film e contrassegnata con
“CM” su un lato e “418” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa viola, a forma di capsula, lunga 22 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “611” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vokanamet è indicato di pazienti adulti con diabete melli
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-05-2014

Vaadake dokumentide ajalugu