Vokanamet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

canagliflozin, metformina cloridrato

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

A10BD16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

canagliflozin, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci usati nel diabete

Gydymo sritis:

Diabete mellito, tipo 2

Terapinės indikacijos:

Vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsFor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2014-04-23

Pakuotės lapelis

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vokanamet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vokanamet
3.
Come prendere Vokanamet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vokanamet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOKANAMET E A COSA SERVE
Vokanamet contiene due principi attivi, canagliflozin e metformina.
Questi sono due medicinali che
lavorano insieme con un meccanismo differente per ridurre i livelli di
glucosio (zucchero) nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie cardiache negli adulti con
diabete di tipo 2.
Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali che lei utilizza per il diabete
di tipo 2 (come insulina, un inibitore della DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], una
sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i
livelli di zucchero nel sangue.
Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per
il trattamento del diabete di tipo 2.
Vokanamet è utilizzato quando lo zucchero presente nel sangue non è
adeguatamente controllato dalla
m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, a forma di capsula, lunga 20 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su un
lato e “358” sull’altro.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa beige, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “551” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa giallo chiaro, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita
con film e contrassegnata con
“CM” su un lato e “418” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa viola, a forma di capsula, lunga 22 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “611” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vokanamet è indicato di pazienti adulti con diabete melli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją