Vokanamet

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

canagliflozin, metformina cloridrato

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

A10BD16

INN (nemzetközi neve):

canagliflozin, metformin

Terápiás csoport:

Farmaci usati nel diabete

Terápiás terület:

Diabete mellito, tipo 2

Terápiás javallatok:

Vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsFor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2014-04-23

Betegtájékoztató

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vokanamet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vokanamet
3.
Come prendere Vokanamet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vokanamet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOKANAMET E A COSA SERVE
Vokanamet contiene due principi attivi, canagliflozin e metformina.
Questi sono due medicinali che
lavorano insieme con un meccanismo differente per ridurre i livelli di
glucosio (zucchero) nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie cardiache negli adulti con
diabete di tipo 2.
Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali che lei utilizza per il diabete
di tipo 2 (come insulina, un inibitore della DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], una
sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i
livelli di zucchero nel sangue.
Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per
il trattamento del diabete di tipo 2.
Vokanamet è utilizzato quando lo zucchero presente nel sangue non è
adeguatamente controllato dalla
m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, a forma di capsula, lunga 20 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su un
lato e “358” sull’altro.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa beige, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “551” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa giallo chiaro, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita
con film e contrassegnata con
“CM” su un lato e “418” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa viola, a forma di capsula, lunga 22 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “611” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vokanamet è indicato di pazienti adulti con diabete melli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése