Vokanamet

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-07-2023

Principio attivo:

canagliflozin, metformina cloridrato

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

A10BD16

INN (Nome Internazionale):

canagliflozin, metformin

Gruppo terapeutico:

Farmaci usati nel diabete

Area terapeutica:

Diabete mellito, tipo 2

Indicazioni terapeutiche:

Vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsFor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2014-04-23

Foglio illustrativo

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vokanamet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vokanamet
3.
Come prendere Vokanamet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vokanamet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOKANAMET E A COSA SERVE
Vokanamet contiene due principi attivi, canagliflozin e metformina.
Questi sono due medicinali che
lavorano insieme con un meccanismo differente per ridurre i livelli di
glucosio (zucchero) nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie cardiache negli adulti con
diabete di tipo 2.
Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali che lei utilizza per il diabete
di tipo 2 (come insulina, un inibitore della DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], una
sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i
livelli di zucchero nel sangue.
Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per
il trattamento del diabete di tipo 2.
Vokanamet è utilizzato quando lo zucchero presente nel sangue non è
adeguatamente controllato dalla
m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, a forma di capsula, lunga 20 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su un
lato e “358” sull’altro.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa beige, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “551” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa giallo chiaro, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita
con film e contrassegnata con
“CM” su un lato e “418” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa viola, a forma di capsula, lunga 22 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “611” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vokanamet è indicato di pazienti adulti con diabete melli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti