Vokanamet

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

canagliflozin, metformina cloridrato

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

A10BD16

Designació comuna internacional (DCI):

canagliflozin, metformin

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito, tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsFor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2014-04-23

Informació per a l'usuari

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vokanamet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vokanamet
3.
Come prendere Vokanamet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vokanamet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOKANAMET E A COSA SERVE
Vokanamet contiene due principi attivi, canagliflozin e metformina.
Questi sono due medicinali che
lavorano insieme con un meccanismo differente per ridurre i livelli di
glucosio (zucchero) nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie cardiache negli adulti con
diabete di tipo 2.
Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali che lei utilizza per il diabete
di tipo 2 (come insulina, un inibitore della DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], una
sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i
livelli di zucchero nel sangue.
Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per
il trattamento del diabete di tipo 2.
Vokanamet è utilizzato quando lo zucchero presente nel sangue non è
adeguatamente controllato dalla
m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, a forma di capsula, lunga 20 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su un
lato e “358” sull’altro.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa beige, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “551” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa giallo chiaro, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita
con film e contrassegnata con
“CM” su un lato e “418” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa viola, a forma di capsula, lunga 22 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “611” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vokanamet è indicato di pazienti adulti con diabete melli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents