Oxyglobin

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2020

Aktiv ingrediens:

hemoglobin glutamer-200 (hovězí)

Tilgjengelig fra:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kode:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

NÁHRADY PLAZMY A PERFÚZNÍ ROZTOKY

Indikasjoner:

Oxyglobin poskytuje kosmetickou podporu psům, které zlepšují klinické příznaky anémie po dobu nejméně 24 hodin, nezávisle na základním stavu.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

1999-11-29

Informasjon til brukeren

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
4.
INDIKACE
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během klinického zkoušení bezpečnosti a účinnosti byly
pozorovány nežádoucí reakce, které se
vztahují k Oxyglobinu a/nebo původní chorobě způsobující
anémii. Nežádoucí účinky, které byly
zaznamenány, zahrnují slabé až střední zabarvení sliznic,
skléry a moči v důsledku metabolizace nebo
vylučování hemoglobinu. Běžně pozorované účinky byly
zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka a
oběhové přitížení s doprovodnými klinickými příznaky jako
tachypnoe, dušnost, vrzoty
při poslechu plic a plicní edém; přetížení oběhu bylo
zvládnuto zpomaleným podáváním. Zřídka
pozorované účinky byly průjem, zabarvení kůže, srdeční
arytmie a velmi zřídka nystagmus.
15
Četnos
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉ
č
IVÁ LÁTKA:
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Je třeba zavést současnou léčbu příčiny anémie.
Před podáváním léku musí být u zvířete omezen příjem
tekutin. Protože Oxyglobin způsobuje zvětšení
objemu plazmy, může dojít k oběhovému přetížení a plicnímu
edému zejména při podávání dalších
nitrožilních tekutin, obzvláště koloidních roztoků. Je třeba
pečlivě monitorovat příznaky oběhového
přetížení nebo měřit střední žilní tlak (SŽT) (zvýšení
SŽT bylo zaznamenáno u všech léčených psů, u
kterých bylo měření prováděno).Oběhové přetížení se dá
zvládnout zpomalením podávání léku.
Léčba Oxyglobinem vede k mírnému snížení objemu červených
krvinek vzápětí po infuzi.
3
Bezpečnost a účinnost Oxyglobinu nebyla ověřena u psů s
trombocytopenií s aktivním krvácením,
oligurií či anurií, nebo pokročilo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk