Oxyglobin

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-03-2012

Toimeaine:

hemoglobin glutamer-200 (hovězí)

Saadav alates:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kood:

QB05AA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

NÁHRADY PLAZMY A PERFÚZNÍ ROZTOKY

Näidustused:

Oxyglobin poskytuje kosmetickou podporu psům, které zlepšují klinické příznaky anémie po dobu nejméně 24 hodin, nezávisle na základním stavu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

1999-11-29

Infovoldik

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
4.
INDIKACE
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během klinického zkoušení bezpečnosti a účinnosti byly
pozorovány nežádoucí reakce, které se
vztahují k Oxyglobinu a/nebo původní chorobě způsobující
anémii. Nežádoucí účinky, které byly
zaznamenány, zahrnují slabé až střední zabarvení sliznic,
skléry a moči v důsledku metabolizace nebo
vylučování hemoglobinu. Běžně pozorované účinky byly
zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka a
oběhové přitížení s doprovodnými klinickými příznaky jako
tachypnoe, dušnost, vrzoty
při poslechu plic a plicní edém; přetížení oběhu bylo
zvládnuto zpomaleným podáváním. Zřídka
pozorované účinky byly průjem, zabarvení kůže, srdeční
arytmie a velmi zřídka nystagmus.
15
Četnos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉ
č
IVÁ LÁTKA:
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Je třeba zavést současnou léčbu příčiny anémie.
Před podáváním léku musí být u zvířete omezen příjem
tekutin. Protože Oxyglobin způsobuje zvětšení
objemu plazmy, může dojít k oběhovému přetížení a plicnímu
edému zejména při podávání dalších
nitrožilních tekutin, obzvláště koloidních roztoků. Je třeba
pečlivě monitorovat příznaky oběhového
přetížení nebo měřit střední žilní tlak (SŽT) (zvýšení
SŽT bylo zaznamenáno u všech léčených psů, u
kterých bylo měření prováděno).Oběhové přetížení se dá
zvládnout zpomalením podávání léku.
Léčba Oxyglobinem vede k mírnému snížení objemu červených
krvinek vzápětí po infuzi.
3
Bezpečnost a účinnost Oxyglobinu nebyla ověřena u psů s
trombocytopenií s aktivním krvácením,
oligurií či anurií, nebo pokročilo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik taani 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik läti 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik malta 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik poola 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused poola 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik soome 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik norra 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-10-2020

Vaadake dokumentide ajalugu