Oxyglobin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-03-2012

Bahan aktif:

hemoglobin glutamer-200 (hovězí)

Boleh didapati daripada:

OPK Biotech Netherlands BV

Kod ATC:

QB05AA10

INN (Nama Antarabangsa):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

NÁHRADY PLAZMY A PERFÚZNÍ ROZTOKY

Tanda-tanda terapeutik:

Oxyglobin poskytuje kosmetickou podporu psům, které zlepšují klinické příznaky anémie po dobu nejméně 24 hodin, nezávisle na základním stavu.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

1999-11-29

Risalah maklumat

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
4.
INDIKACE
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během klinického zkoušení bezpečnosti a účinnosti byly
pozorovány nežádoucí reakce, které se
vztahují k Oxyglobinu a/nebo původní chorobě způsobující
anémii. Nežádoucí účinky, které byly
zaznamenány, zahrnují slabé až střední zabarvení sliznic,
skléry a moči v důsledku metabolizace nebo
vylučování hemoglobinu. Běžně pozorované účinky byly
zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka a
oběhové přitížení s doprovodnými klinickými příznaky jako
tachypnoe, dušnost, vrzoty
při poslechu plic a plicní edém; přetížení oběhu bylo
zvládnuto zpomaleným podáváním. Zřídka
pozorované účinky byly průjem, zabarvení kůže, srdeční
arytmie a velmi zřídka nystagmus.
15
Četnos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉ
č
IVÁ LÁTKA:
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Je třeba zavést současnou léčbu příčiny anémie.
Před podáváním léku musí být u zvířete omezen příjem
tekutin. Protože Oxyglobin způsobuje zvětšení
objemu plazmy, může dojít k oběhovému přetížení a plicnímu
edému zejména při podávání dalších
nitrožilních tekutin, obzvláště koloidních roztoků. Je třeba
pečlivě monitorovat příznaky oběhového
přetížení nebo měřit střední žilní tlak (SŽT) (zvýšení
SŽT bylo zaznamenáno u všech léčených psů, u
kterých bylo měření prováděno).Oběhové přetížení se dá
zvládnout zpomalením podávání léku.
Léčba Oxyglobinem vede k mírnému snížení objemu červených
krvinek vzápětí po infuzi.
3
Bezpečnost a účinnost Oxyglobinu nebyla ověřena u psů s
trombocytopenií s aktivním krvácením,
oligurií či anurií, nebo pokročilo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 20-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen