Oxyglobin

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-10-2020

Principio attivo:

hemoglobin glutamer-200 (hovězí)

Commercializzato da:

OPK Biotech Netherlands BV

Codice ATC:

QB05AA10

INN (Nome Internazionale):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Gruppo terapeutico:

Psi

Area terapeutica:

NÁHRADY PLAZMY A PERFÚZNÍ ROZTOKY

Indicazioni terapeutiche:

Oxyglobin poskytuje kosmetickou podporu psům, které zlepšují klinické příznaky anémie po dobu nejméně 24 hodin, nezávisle na základním stavu.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

1999-11-29

Foglio illustrativo

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
4.
INDIKACE
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během klinického zkoušení bezpečnosti a účinnosti byly
pozorovány nežádoucí reakce, které se
vztahují k Oxyglobinu a/nebo původní chorobě způsobující
anémii. Nežádoucí účinky, které byly
zaznamenány, zahrnují slabé až střední zabarvení sliznic,
skléry a moči v důsledku metabolizace nebo
vylučování hemoglobinu. Běžně pozorované účinky byly
zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka a
oběhové přitížení s doprovodnými klinickými příznaky jako
tachypnoe, dušnost, vrzoty
při poslechu plic a plicní edém; přetížení oběhu bylo
zvládnuto zpomaleným podáváním. Zřídka
pozorované účinky byly průjem, zabarvení kůže, srdeční
arytmie a velmi zřídka nystagmus.
15
Četnos
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉ
č
IVÁ LÁTKA:
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Je třeba zavést současnou léčbu příčiny anémie.
Před podáváním léku musí být u zvířete omezen příjem
tekutin. Protože Oxyglobin způsobuje zvětšení
objemu plazmy, může dojít k oběhovému přetížení a plicnímu
edému zejména při podávání dalších
nitrožilních tekutin, obzvláště koloidních roztoků. Je třeba
pečlivě monitorovat příznaky oběhového
přetížení nebo měřit střední žilní tlak (SŽT) (zvýšení
SŽT bylo zaznamenáno u všech léčených psů, u
kterých bylo měření prováděno).Oběhové přetížení se dá
zvládnout zpomalením podávání léku.
Léčba Oxyglobinem vede k mírnému snížení objemu červených
krvinek vzápětí po infuzi.
3
Bezpečnost a účinnost Oxyglobinu nebyla ověřena u psů s
trombocytopenií s aktivním krvácením,
oligurií či anurií, nebo pokročilo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-10-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti