Oxyglobin

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-10-2020

Werkstoffen:

hemoglobin glutamer-200 (hovězí)

Beschikbaar vanaf:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-code:

QB05AA10

INN (Algemene Internationale Benaming):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

NÁHRADY PLAZMY A PERFÚZNÍ ROZTOKY

therapeutische indicaties:

Oxyglobin poskytuje kosmetickou podporu psům, které zlepšují klinické příznaky anémie po dobu nejméně 24 hodin, nezávisle na základním stavu.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

1999-11-29

Bijsluiter

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
4.
INDIKACE
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během klinického zkoušení bezpečnosti a účinnosti byly
pozorovány nežádoucí reakce, které se
vztahují k Oxyglobinu a/nebo původní chorobě způsobující
anémii. Nežádoucí účinky, které byly
zaznamenány, zahrnují slabé až střední zabarvení sliznic,
skléry a moči v důsledku metabolizace nebo
vylučování hemoglobinu. Běžně pozorované účinky byly
zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka a
oběhové přitížení s doprovodnými klinickými příznaky jako
tachypnoe, dušnost, vrzoty
při poslechu plic a plicní edém; přetížení oběhu bylo
zvládnuto zpomaleným podáváním. Zřídka
pozorované účinky byly průjem, zabarvení kůže, srdeční
arytmie a velmi zřídka nystagmus.
15
Četnos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉ
č
IVÁ LÁTKA:
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Je třeba zavést současnou léčbu příčiny anémie.
Před podáváním léku musí být u zvířete omezen příjem
tekutin. Protože Oxyglobin způsobuje zvětšení
objemu plazmy, může dojít k oběhovému přetížení a plicnímu
edému zejména při podávání dalších
nitrožilních tekutin, obzvláště koloidních roztoků. Je třeba
pečlivě monitorovat příznaky oběhového
přetížení nebo měřit střední žilní tlak (SŽT) (zvýšení
SŽT bylo zaznamenáno u všech léčených psů, u
kterých bylo měření prováděno).Oběhové přetížení se dá
zvládnout zpomalením podávání léku.
Léčba Oxyglobinem vede k mírnému snížení objemu červených
krvinek vzápětí po infuzi.
3
Bezpečnost a účinnost Oxyglobinu nebyla ověřena u psů s
trombocytopenií s aktivním krvácením,
oligurií či anurií, nebo pokročilo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten