Oxyglobin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hemoglobin glutamer-200 (hovězí)

متاح من:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC رمز:

QB05AA10

INN (الاسم الدولي):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

NÁHRADY PLAZMY A PERFÚZNÍ ROZTOKY

الخصائص العلاجية:

Oxyglobin poskytuje kosmetickou podporu psům, které zlepšují klinické příznaky anémie po dobu nejméně 24 hodin, nezávisle na základním stavu.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

1999-11-29

نشرة المعلومات

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
4.
INDIKACE
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během klinického zkoušení bezpečnosti a účinnosti byly
pozorovány nežádoucí reakce, které se
vztahují k Oxyglobinu a/nebo původní chorobě způsobující
anémii. Nežádoucí účinky, které byly
zaznamenány, zahrnují slabé až střední zabarvení sliznic,
skléry a moči v důsledku metabolizace nebo
vylučování hemoglobinu. Běžně pozorované účinky byly
zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka a
oběhové přitížení s doprovodnými klinickými příznaky jako
tachypnoe, dušnost, vrzoty
při poslechu plic a plicní edém; přetížení oběhu bylo
zvládnuto zpomaleným podáváním. Zřídka
pozorované účinky byly průjem, zabarvení kůže, srdeční
arytmie a velmi zřídka nystagmus.
15
Četnos
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉ
č
IVÁ LÁTKA:
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Je třeba zavést současnou léčbu příčiny anémie.
Před podáváním léku musí být u zvířete omezen příjem
tekutin. Protože Oxyglobin způsobuje zvětšení
objemu plazmy, může dojít k oběhovému přetížení a plicnímu
edému zejména při podávání dalších
nitrožilních tekutin, obzvláště koloidních roztoků. Je třeba
pečlivě monitorovat příznaky oběhového
přetížení nebo měřit střední žilní tlak (SŽT) (zvýšení
SŽT bylo zaznamenáno u všech léčených psů, u
kterých bylo měření prováděno).Oběhové přetížení se dá
zvládnout zpomalením podávání léku.
Léčba Oxyglobinem vede k mírnému snížení objemu červených
krvinek vzápětí po infuzi.
3
Bezpečnost a účinnost Oxyglobinu nebyla ověřena u psů s
trombocytopenií s aktivním krvácením,
oligurií či anurií, nebo pokročilo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات