Olanzapine Apotex

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-03-2023

Aktiv ingrediens:

olanzapin

Tilgjengelig fra:

Apotex Europe BV

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2010-06-10

Informasjon til brukeren

                                154
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
155
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPIN APOTEX
2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
_–_
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
_–_
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
_–_
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_–_
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapin Apotex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin
Apotex užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapin Apotex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapin Apotex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN APOTEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapin Apotex obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapin Apotex
patří do skupiny léků
nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
P
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg olanzapinum.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s potiskem „APO“ na
jedné straně a „OLA“ přes „2.5“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opě
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet