Olanzapine Apotex

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-03-2023

Aktiva substanser:

olanzapin

Tillgänglig från:

Apotex Europe BV

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psycholeptika

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2010-06-10

Bipacksedel

                                154
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
155
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPIN APOTEX
2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
_–_
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
_–_
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
_–_
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_–_
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapin Apotex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin
Apotex užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapin Apotex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapin Apotex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN APOTEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapin Apotex obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapin Apotex
patří do skupiny léků
nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg olanzapinum.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s potiskem „APO“ na
jedné straně a „OLA“ přes „2.5“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opě
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt