Olanzapine Apotex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapin

Pieejams no:

Apotex Europe BV

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptika

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2010-06-10

Lietošanas instrukcija

                                154
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
155
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPIN APOTEX
2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
_–_
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
_–_
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
_–_
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_–_
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapin Apotex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin
Apotex užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapin Apotex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapin Apotex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN APOTEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapin Apotex obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapin Apotex
patří do skupiny léků
nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
P
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg olanzapinum.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s potiskem „APO“ na
jedné straně a „OLA“ přes „2.5“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opě
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi