Olanzapine Apotex

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapin

Disponible des:

Apotex Europe BV

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptika

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2010-06-10

Informació per a l'usuari

                                154
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
155
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPIN APOTEX
2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
_–_
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
_–_
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
_–_
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_–_
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapin Apotex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin
Apotex užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapin Apotex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapin Apotex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN APOTEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapin Apotex obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapin Apotex
patří do skupiny léků
nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg olanzapinum.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s potiskem „APO“ na
jedné straně a „OLA“ přes „2.5“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opě
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents