Olanzapine Apotex

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-06-2010

Toimeaine:

olanzapin

Saadav alates:

Apotex Europe BV

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psycholeptika

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2010-06-10

Infovoldik

                                154
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
155
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPIN APOTEX
2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
_–_
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
_–_
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
_–_
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_–_
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapin Apotex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin
Apotex užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapin Apotex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapin Apotex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN APOTEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapin Apotex obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapin Apotex
patří do skupiny léků
nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg olanzapinum.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s potiskem „APO“ na
jedné straně a „OLA“ přes „2.5“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opě
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik taani 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik läti 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik malta 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik poola 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik soome 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik norra 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu