Olanzapine Apotex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Apotex Europe BV

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptika

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2010-06-10

نشرة المعلومات

                                154
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
155
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPIN APOTEX
2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX
10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
_–_
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
_–_
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
_–_
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_–_
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapin Apotex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin
Apotex užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapin Apotex užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapin Apotex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN APOTEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapin Apotex obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapin Apotex
patří do skupiny léků
nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
P
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg olanzapinum.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s potiskem „APO“ na
jedné straně a „OLA“ přes „2.5“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opě
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات