Nuwiq

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-11-2022

Aktiv ingrediens:

simoctocog alfa

Tilgjengelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Blóðstorkunarþættir

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Indikasjoner:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Nuwiq getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2014-07-22

Informasjon til brukeren

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NUWIQ 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 4000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
simoctocog alfa (raðbrigðastorkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nuwiq og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nuwiq
3.
Hvernig nota á Nuwiq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nuwiq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NUWIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nuwiq inniheldur virka innihaldsefnið raðbrigðastorkuþátt VIII
úr mönnum (simoctocog alfa).
Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur til að blóðið myndi kekki og
blæðing stöðvist. Hjá sjúklingum með
dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti VIII) vantar
storkuþátt VIII eða þá að hann starfar ekki
eðlilega.
Nuwiq kemur í staðinn fyrir storkuþátt VIII sem vantar og er
notað til að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A og má nota í öllum
aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NUWIQ
EKKI MÁ NOTA NUWIQ
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 250 a.e. um það bil 100 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 500 a.e. um það bil 200 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1000 a.e. um það bil 400 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1500 a.e. um það bil 600 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 2000 a.e. um það bil 800 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk