Nuwiq

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-11-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

simoctocog alfa

Pieejams no:

Octapharma AB

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

simoctocog alfa

Ārstniecības grupa:

Blóðstorkunarþættir

Ārstniecības joma:

Hemophilia A

Ārstēšanas norādes:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Nuwiq getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2014-07-22

Lietošanas instrukcija

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NUWIQ 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 4000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
simoctocog alfa (raðbrigðastorkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nuwiq og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nuwiq
3.
Hvernig nota á Nuwiq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nuwiq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NUWIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nuwiq inniheldur virka innihaldsefnið raðbrigðastorkuþátt VIII
úr mönnum (simoctocog alfa).
Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur til að blóðið myndi kekki og
blæðing stöðvist. Hjá sjúklingum með
dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti VIII) vantar
storkuþátt VIII eða þá að hann starfar ekki
eðlilega.
Nuwiq kemur í staðinn fyrir storkuþátt VIII sem vantar og er
notað til að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A og má nota í öllum
aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NUWIQ
EKKI MÁ NOTA NUWIQ
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 250 a.e. um það bil 100 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 500 a.e. um það bil 200 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1000 a.e. um það bil 400 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1500 a.e. um það bil 600 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 2000 a.e. um það bil 800 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi