Nuwiq

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-11-2022

Aktiv bestanddel:

simoctocog alfa

Tilgængelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Blóðstorkunarþættir

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Terapeutiske indikationer:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Nuwiq getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2014-07-22

Indlægsseddel

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NUWIQ 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 4000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
simoctocog alfa (raðbrigðastorkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nuwiq og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nuwiq
3.
Hvernig nota á Nuwiq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nuwiq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NUWIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nuwiq inniheldur virka innihaldsefnið raðbrigðastorkuþátt VIII
úr mönnum (simoctocog alfa).
Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur til að blóðið myndi kekki og
blæðing stöðvist. Hjá sjúklingum með
dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti VIII) vantar
storkuþátt VIII eða þá að hann starfar ekki
eðlilega.
Nuwiq kemur í staðinn fyrir storkuþátt VIII sem vantar og er
notað til að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A og má nota í öllum
aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NUWIQ
EKKI MÁ NOTA NUWIQ
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 250 a.e. um það bil 100 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 500 a.e. um það bil 200 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1000 a.e. um það bil 400 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1500 a.e. um það bil 600 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 2000 a.e. um það bil 800 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik