Nuwiq

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-11-2022

Aktivni sastojci:

simoctocog alfa

Dostupno od:

Octapharma AB

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

simoctocog alfa

Terapijska grupa:

Blóðstorkunarþættir

Područje terapije:

Hemophilia A

Terapijske indikacije:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Nuwiq getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2014-07-22

Uputa o lijeku

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NUWIQ 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 4000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
simoctocog alfa (raðbrigðastorkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nuwiq og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nuwiq
3.
Hvernig nota á Nuwiq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nuwiq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NUWIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nuwiq inniheldur virka innihaldsefnið raðbrigðastorkuþátt VIII
úr mönnum (simoctocog alfa).
Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur til að blóðið myndi kekki og
blæðing stöðvist. Hjá sjúklingum með
dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti VIII) vantar
storkuþátt VIII eða þá að hann starfar ekki
eðlilega.
Nuwiq kemur í staðinn fyrir storkuþátt VIII sem vantar og er
notað til að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A og má nota í öllum
aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NUWIQ
EKKI MÁ NOTA NUWIQ
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 250 a.e. um það bil 100 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 500 a.e. um það bil 200 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1000 a.e. um það bil 400 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1500 a.e. um það bil 600 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 2000 a.e. um það bil 800 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata