Nuwiq

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

simoctocog alfa

Available from:

Octapharma AB

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Therapeutic group:

Blóðstorkunarþættir

Therapeutic area:

Hemophilia A

Therapeutic indications:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Nuwiq getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2014-07-22

Patient Information leaflet

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NUWIQ 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 4000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
simoctocog alfa (raðbrigðastorkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nuwiq og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nuwiq
3.
Hvernig nota á Nuwiq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nuwiq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NUWIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nuwiq inniheldur virka innihaldsefnið raðbrigðastorkuþátt VIII
úr mönnum (simoctocog alfa).
Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur til að blóðið myndi kekki og
blæðing stöðvist. Hjá sjúklingum með
dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti VIII) vantar
storkuþátt VIII eða þá að hann starfar ekki
eðlilega.
Nuwiq kemur í staðinn fyrir storkuþátt VIII sem vantar og er
notað til að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A og má nota í öllum
aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NUWIQ
EKKI MÁ NOTA NUWIQ
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 250 a.e. um það bil 100 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 500 a.e. um það bil 200 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1000 a.e. um það bil 400 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1500 a.e. um það bil 600 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 2000 a.e. um það bil 800 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-01-2018

Search alerts related to this product

View documents history