Nuwiq

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
07-11-2022
SPC SPC (SPC)
07-11-2022

active_ingredient:

simoctocog alfa

MAH:

Octapharma AB

ATC_code:

B02BD02

INN:

simoctocog alfa

therapeutic_group:

Blóðstorkunarþættir

therapeutic_area:

Hemophilia A

therapeutic_indication:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Nuwiq getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2014-07-22

PIL

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NUWIQ 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 2500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NUWIQ 4000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
simoctocog alfa (raðbrigðastorkuþáttur VIII úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nuwiq og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nuwiq
3.
Hvernig nota á Nuwiq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nuwiq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NUWIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nuwiq inniheldur virka innihaldsefnið raðbrigðastorkuþátt VIII
úr mönnum (simoctocog alfa).
Storkuþáttur VIII er nauðsynlegur til að blóðið myndi kekki og
blæðing stöðvist. Hjá sjúklingum með
dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti VIII) vantar
storkuþátt VIII eða þá að hann starfar ekki
eðlilega.
Nuwiq kemur í staðinn fyrir storkuþátt VIII sem vantar og er
notað til að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A og má nota í öllum
aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NUWIQ
EKKI MÁ NOTA NUWIQ
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Nuwiq 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nuwiq 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 250 a.e. um það bil 100 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 500 a.e. um það bil 200 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1000 a.e. um það bil 400 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 1500 a.e. um það bil 600 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndun inniheldur Nuwiq 2000 a.e. um það bil 800 a.e./ml af
storkuþætti VIII úr mönnum
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2500 tilgreindar a.e. af storkuþætti VIII
úr mönnum (rDNA), simoctocog
alfa.
Eftir blöndu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 07-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-01-2018
PIL PIL չեխերեն 07-11-2022
SPC SPC չեխերեն 07-11-2022
PAR PAR չեխերեն 17-01-2018
PIL PIL դանիերեն 07-11-2022
SPC SPC դանիերեն 07-11-2022
PAR PAR դանիերեն 17-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 07-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-01-2018
PIL PIL էստոներեն 07-11-2022
SPC SPC էստոներեն 07-11-2022
PAR PAR էստոներեն 17-01-2018
PIL PIL հունարեն 07-11-2022
SPC SPC հունարեն 07-11-2022
PAR PAR հունարեն 17-01-2018
PIL PIL անգլերեն 07-11-2022
SPC SPC անգլերեն 07-11-2022
PAR PAR անգլերեն 17-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 07-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-01-2018
PIL PIL իտալերեն 07-11-2022
SPC SPC իտալերեն 07-11-2022
PAR PAR իտալերեն 17-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 07-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 07-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 07-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-01-2018
PIL PIL մալթերեն 07-11-2022
SPC SPC մալթերեն 07-11-2022
PAR PAR մալթերեն 17-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 07-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-01-2018
PIL PIL լեհերեն 07-11-2022
SPC SPC լեհերեն 07-11-2022
PAR PAR լեհերեն 17-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 07-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 07-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 07-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 07-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 07-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 07-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 07-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-01-2018

view_documents_history