Neocolipor

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2020

Aktiv ingrediens:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Sows; Sows (nullipar)

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasjoner:

Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos grisar, orsakad av E. coli-stammar, som uttrycker adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41 under de första dagarna av livet.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

1998-04-14

Informasjon til brukeren

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
NEOCOLIPOR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos om 2 ml:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, minimum
.......................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
Adjuvans:
Aluminium (som hydroxid)
.........................................................................................
1,4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Inaktiverat vaccin för minskning av neonatal enterotoxicosis hos
smågrisar orsakad av
_E. Coli_
-
stammar som uttrycker adhesionsmolekyler F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och
F41.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
17
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka lindrig hyperthermi (mindre än 1,5°C under
maximalt 24 timmar).
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Vaccinationsprogram, 1 dos (2 ml):
Grundvaccinering
Första injektionen:
5-7 vec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos om 2 ml:
AKTIVA SUBSTANSER:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5,
minimu...........................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
ADJUVANS:
Aluminium (uttryckt som hydroxid)
...........................................................................
1,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos smågrisar orsakad av E.
Coli-stammar som uttrycker
adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41, under de första
levnadsdagarna.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
−
Kontrollera att varje spädgris intar tillräcklig mängd kolostrum
inom 6 timmar efter födseln,
eftersom spädgrisarna får sitt skydd via detta intag.
−
Vaccinera endast friska djur.
−
Administrera ej tillsammans med andra läkemedel.
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta och desinficera händerna efter användning.
4.6
BIVERK
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-02-2021

Vis dokumenthistorikk