Neocolipor

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Sows; Sows (nullipar)

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indications thérapeutiques:

Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos grisar, orsakad av E. coli-stammar, som uttrycker adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41 under de första dagarna av livet.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

1998-04-14

Notice patient

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
NEOCOLIPOR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos om 2 ml:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, minimum
.......................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
Adjuvans:
Aluminium (som hydroxid)
.........................................................................................
1,4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Inaktiverat vaccin för minskning av neonatal enterotoxicosis hos
smågrisar orsakad av
_E. Coli_
-
stammar som uttrycker adhesionsmolekyler F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och
F41.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
17
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka lindrig hyperthermi (mindre än 1,5°C under
maximalt 24 timmar).
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Vaccinationsprogram, 1 dos (2 ml):
Grundvaccinering
Första injektionen:
5-7 vec
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos om 2 ml:
AKTIVA SUBSTANSER:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5,
minimu...........................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
ADJUVANS:
Aluminium (uttryckt som hydroxid)
...........................................................................
1,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos smågrisar orsakad av E.
Coli-stammar som uttrycker
adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41, under de första
levnadsdagarna.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
−
Kontrollera att varje spädgris intar tillräcklig mängd kolostrum
inom 6 timmar efter födseln,
eftersom spädgrisarna får sitt skydd via detta intag.
−
Vaccinera endast friska djur.
−
Administrera ej tillsammans med andra läkemedel.
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta och desinficera händerna efter användning.
4.6
BIVERK
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-02-2021
Notice patient Notice patient danois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-02-2021
Notice patient Notice patient grec 16-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-02-2021
Notice patient Notice patient français 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-02-2021
Notice patient Notice patient italien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-02-2021
Notice patient Notice patient letton 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 16-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-06-2020
Notice patient Notice patient croate 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-02-2021

Afficher l'historique des documents