Neocolipor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI09AB02

INN (Isem Internazzjonali):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Sows; Sows (nullipar)

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos grisar, orsakad av E. coli-stammar, som uttrycker adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41 under de första dagarna av livet.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-04-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
NEOCOLIPOR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos om 2 ml:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, minimum
.......................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
Adjuvans:
Aluminium (som hydroxid)
.........................................................................................
1,4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Inaktiverat vaccin för minskning av neonatal enterotoxicosis hos
smågrisar orsakad av
_E. Coli_
-
stammar som uttrycker adhesionsmolekyler F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och
F41.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
17
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka lindrig hyperthermi (mindre än 1,5°C under
maximalt 24 timmar).
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Vaccinationsprogram, 1 dos (2 ml):
Grundvaccinering
Första injektionen:
5-7 vec
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos om 2 ml:
AKTIVA SUBSTANSER:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5,
minimu...........................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
ADJUVANS:
Aluminium (uttryckt som hydroxid)
...........................................................................
1,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos smågrisar orsakad av E.
Coli-stammar som uttrycker
adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41, under de första
levnadsdagarna.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
−
Kontrollera att varje spädgris intar tillräcklig mängd kolostrum
inom 6 timmar efter födseln,
eftersom spädgrisarna får sitt skydd via detta intag.
−
Vaccinera endast friska djur.
−
Administrera ej tillsammans med andra läkemedel.
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta och desinficera händerna efter användning.
4.6
BIVERK
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-06-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti