Neocolipor

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2020

Aktivni sastojci:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI09AB02

INN (International ime):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Sows; Sows (nullipar)

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapijske indikacije:

Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos grisar, orsakad av E. coli-stammar, som uttrycker adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41 under de första dagarna av livet.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

1998-04-14

Uputa o lijeku

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
NEOCOLIPOR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos om 2 ml:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, minimum
.......................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
Adjuvans:
Aluminium (som hydroxid)
.........................................................................................
1,4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Inaktiverat vaccin för minskning av neonatal enterotoxicosis hos
smågrisar orsakad av
_E. Coli_
-
stammar som uttrycker adhesionsmolekyler F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och
F41.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
17
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka lindrig hyperthermi (mindre än 1,5°C under
maximalt 24 timmar).
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Vaccinationsprogram, 1 dos (2 ml):
Grundvaccinering
Första injektionen:
5-7 vec
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos om 2 ml:
AKTIVA SUBSTANSER:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5,
minimu...........................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
ADJUVANS:
Aluminium (uttryckt som hydroxid)
...........................................................................
1,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos smågrisar orsakad av E.
Coli-stammar som uttrycker
adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41, under de första
levnadsdagarna.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
−
Kontrollera att varje spädgris intar tillräcklig mängd kolostrum
inom 6 timmar efter födseln,
eftersom spädgrisarna får sitt skydd via detta intag.
−
Vaccinera endast friska djur.
−
Administrera ej tillsammans med andra läkemedel.
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta och desinficera händerna efter användning.
4.6
BIVERK
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata