Neocolipor

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Sows; Sows (nullipar)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terápiás javallatok:

Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos grisar, orsakad av E. coli-stammar, som uttrycker adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41 under de första dagarna av livet.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

1998-04-14

Betegtájékoztató

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
NEOCOLIPOR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos om 2 ml:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, minimum
.......................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
Adjuvans:
Aluminium (som hydroxid)
.........................................................................................
1,4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Inaktiverat vaccin för minskning av neonatal enterotoxicosis hos
smågrisar orsakad av
_E. Coli_
-
stammar som uttrycker adhesionsmolekyler F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och
F41.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
17
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka lindrig hyperthermi (mindre än 1,5°C under
maximalt 24 timmar).
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Vaccinationsprogram, 1 dos (2 ml):
Grundvaccinering
Första injektionen:
5-7 vec
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos om 2 ml:
AKTIVA SUBSTANSER:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5,
minimu...........................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
ADJUVANS:
Aluminium (uttryckt som hydroxid)
...........................................................................
1,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos smågrisar orsakad av E.
Coli-stammar som uttrycker
adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41, under de första
levnadsdagarna.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
−
Kontrollera att varje spädgris intar tillräcklig mängd kolostrum
inom 6 timmar efter födseln,
eftersom spädgrisarna får sitt skydd via detta intag.
−
Vaccinera endast friska djur.
−
Administrera ej tillsammans med andra läkemedel.
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta och desinficera händerna efter användning.
4.6
BIVERK
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése