Neocolipor

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI09AB02

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Sows; Sows (nullipar)

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Therapeutic indications:

Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos grisar, orsakad av E. coli-stammar, som uttrycker adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41 under de första dagarna av livet.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

1998-04-14

Patient Information leaflet

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
NEOCOLIPOR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos om 2 ml:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, minimum
.......................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
Adjuvans:
Aluminium (som hydroxid)
.........................................................................................
1,4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Inaktiverat vaccin för minskning av neonatal enterotoxicosis hos
smågrisar orsakad av
_E. Coli_
-
stammar som uttrycker adhesionsmolekyler F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och
F41.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
17
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka lindrig hyperthermi (mindre än 1,5°C under
maximalt 24 timmar).
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Vaccinationsprogram, 1 dos (2 ml):
Grundvaccinering
Första injektionen:
5-7 vec
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos om 2 ml:
AKTIVA SUBSTANSER:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5,
minimu...........................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
ADJUVANS:
Aluminium (uttryckt som hydroxid)
...........................................................................
1,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos smågrisar orsakad av E.
Coli-stammar som uttrycker
adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41, under de första
levnadsdagarna.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
−
Kontrollera att varje spädgris intar tillräcklig mängd kolostrum
inom 6 timmar efter födseln,
eftersom spädgrisarna får sitt skydd via detta intag.
−
Vaccinera endast friska djur.
−
Administrera ej tillsammans med andra läkemedel.
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta och desinficera händerna efter användning.
4.6
BIVERK
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-02-2021

View documents history