Neocolipor

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2020

Principio attivo:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI09AB02

INN (Nome Internazionale):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Sows; Sows (nullipar)

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicazioni terapeutiche:

Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos grisar, orsakad av E. coli-stammar, som uttrycker adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41 under de första dagarna av livet.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

1998-04-14

Foglio illustrativo

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
NEOCOLIPOR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per dos om 2 ml:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5, minimum
.......................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
Adjuvans:
Aluminium (som hydroxid)
.........................................................................................
1,4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Inaktiverat vaccin för minskning av neonatal enterotoxicosis hos
smågrisar orsakad av
_E. Coli_
-
stammar som uttrycker adhesionsmolekyler F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och
F41.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
17
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka lindrig hyperthermi (mindre än 1,5°C under
maximalt 24 timmar).
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor)
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Vaccinationsprogram, 1 dos (2 ml):
Grundvaccinering
Första injektionen:
5-7 vec
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neocolipor injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos om 2 ml:
AKTIVA SUBSTANSER:
E.coli adhesin F4 (F4ab,F4ac, F4ad), minimum
......................................................... 2,1 SA.U*
E.coli adhesin F5,
minimu...........................................................................................
1,7 SA.U*
E.coli adhesin F6, minimum
.......................................................................................
1,4 SA.U*
E.coli adhesin F41, minimum
.....................................................................................
1,7 SA.U*
* 1 SA.U: Tillräckig kvantitet för att uppnå en agglutinerande
antikroppshalt av 1 log10 hos marsvin.
ADJUVANS:
Aluminium (uttryckt som hydroxid)
...........................................................................
1,4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Reduktion av neonatal enterotoxicosis hos smågrisar orsakad av E.
Coli-stammar som uttrycker
adhesinerna F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 och F41, under de första
levnadsdagarna.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
−
Kontrollera att varje spädgris intar tillräcklig mängd kolostrum
inom 6 timmar efter födseln,
eftersom spädgrisarna får sitt skydd via detta intag.
−
Vaccinera endast friska djur.
−
Administrera ej tillsammans med andra läkemedel.
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta och desinficera händerna efter användning.
4.6
BIVERK
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2020

Visualizza cronologia documenti