Jinarc

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-10-2022

Aktiv ingrediens:

Tolvaptan

Tilgjengelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diuretika,

Terapeutisk område:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Indikasjoner:

Jinarc är avsett för att bromsa progress av cystbildning och njurinsufficiens hos vuxna med autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) hos vuxna med CKD scen 1 till 3 vid initiering av behandling med bevis av snabbt progredierande sjukdom.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2015-05-27

Informasjon til brukeren

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jinarc är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jinarc
3.
Hur du tar Jinarc
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jinarc ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JINARC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jinarc innehåller den aktiva substansen tolvaptan som blockerar
effekten av vasopressin, ett hormon
som är involverat i bildandet av cystor i njurarna på patienter med
ADPKD. Genom att blockera
effekten av vasopressin bromsar Jinarc utvecklingen av cystor i
njurarna hos patienter med ADPKD,
minskar symtomen på sjukdomen och gör att det bildas mer urin.
Jinarc är ett läkemedel som används för att behandla en sjukdom
som kallas ”autosomal dominant
polycystisk njursjukdom” (ADPKD). Denna sjukdom gör att det bildas
vätskefyllda cystor i njurarna
som trycker mot omgivande vävnader och försämrar njurfunktionen,
vilket kan leda till njursvikt.
Jinarc används fö
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jinarc 15 mg tabletter
En tablett innehåller 15 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 15 mg tablett innehåller cirka 35 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
En tablett innehåller 30 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 30 mg tablett innehåller cirka 70 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
En tablett innehåller 45 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 45 mg tablett innehåller cirka 12 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
En tablett innehåller 60 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 60 mg tablett innehåller cirka 16 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
En tablett innehåller 90 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 90 mg tablett innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantig (större axel: 6,58 mm, mindre axel: 6,20 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”15” på ena sidan.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svagt konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”30” på ena sidan.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, fyrkantig (6,8 mm på en sida, större axel: 8,2 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA” och
”45” på ena sidan.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifierad rektangulär (större axel: 9,9 mm, mindre axel: 5,6
mm), svagt konvex, präglad med
”OTSUKA” och ”60” på ena sidan.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femsidig (större axel: 9,7 mm, mindre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk