Jinarc

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Tolvaptan

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

C03XA01

INN (Medzinárodný Name):

tolvaptan

Terapeutické skupiny:

Diuretika,

Terapeutické oblasti:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Terapeutické indikácie:

Jinarc är avsett för att bromsa progress av cystbildning och njurinsufficiens hos vuxna med autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) hos vuxna med CKD scen 1 till 3 vid initiering av behandling med bevis av snabbt progredierande sjukdom.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2015-05-27

Príbalový leták

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jinarc är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jinarc
3.
Hur du tar Jinarc
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jinarc ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JINARC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jinarc innehåller den aktiva substansen tolvaptan som blockerar
effekten av vasopressin, ett hormon
som är involverat i bildandet av cystor i njurarna på patienter med
ADPKD. Genom att blockera
effekten av vasopressin bromsar Jinarc utvecklingen av cystor i
njurarna hos patienter med ADPKD,
minskar symtomen på sjukdomen och gör att det bildas mer urin.
Jinarc är ett läkemedel som används för att behandla en sjukdom
som kallas ”autosomal dominant
polycystisk njursjukdom” (ADPKD). Denna sjukdom gör att det bildas
vätskefyllda cystor i njurarna
som trycker mot omgivande vävnader och försämrar njurfunktionen,
vilket kan leda till njursvikt.
Jinarc används fö
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jinarc 15 mg tabletter
En tablett innehåller 15 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 15 mg tablett innehåller cirka 35 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
En tablett innehåller 30 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 30 mg tablett innehåller cirka 70 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
En tablett innehåller 45 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 45 mg tablett innehåller cirka 12 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
En tablett innehåller 60 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 60 mg tablett innehåller cirka 16 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
En tablett innehåller 90 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 90 mg tablett innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantig (större axel: 6,58 mm, mindre axel: 6,20 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”15” på ena sidan.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svagt konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”30” på ena sidan.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, fyrkantig (6,8 mm på en sida, större axel: 8,2 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA” och
”45” på ena sidan.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifierad rektangulär (större axel: 9,9 mm, mindre axel: 5,6
mm), svagt konvex, präglad med
”OTSUKA” och ”60” på ena sidan.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femsidig (större axel: 9,7 mm, mindre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov