Jinarc

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-08-2018

Toimeaine:

Tolvaptan

Saadav alates:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kood:

C03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tolvaptan

Terapeutiline rühm:

Diuretika,

Terapeutiline ala:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Näidustused:

Jinarc är avsett för att bromsa progress av cystbildning och njurinsufficiens hos vuxna med autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) hos vuxna med CKD scen 1 till 3 vid initiering av behandling med bevis av snabbt progredierande sjukdom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2015-05-27

Infovoldik

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jinarc är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jinarc
3.
Hur du tar Jinarc
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jinarc ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JINARC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jinarc innehåller den aktiva substansen tolvaptan som blockerar
effekten av vasopressin, ett hormon
som är involverat i bildandet av cystor i njurarna på patienter med
ADPKD. Genom att blockera
effekten av vasopressin bromsar Jinarc utvecklingen av cystor i
njurarna hos patienter med ADPKD,
minskar symtomen på sjukdomen och gör att det bildas mer urin.
Jinarc är ett läkemedel som används för att behandla en sjukdom
som kallas ”autosomal dominant
polycystisk njursjukdom” (ADPKD). Denna sjukdom gör att det bildas
vätskefyllda cystor i njurarna
som trycker mot omgivande vävnader och försämrar njurfunktionen,
vilket kan leda till njursvikt.
Jinarc används fö
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jinarc 15 mg tabletter
En tablett innehåller 15 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 15 mg tablett innehåller cirka 35 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
En tablett innehåller 30 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 30 mg tablett innehåller cirka 70 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
En tablett innehåller 45 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 45 mg tablett innehåller cirka 12 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
En tablett innehåller 60 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 60 mg tablett innehåller cirka 16 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
En tablett innehåller 90 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 90 mg tablett innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantig (större axel: 6,58 mm, mindre axel: 6,20 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”15” på ena sidan.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svagt konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”30” på ena sidan.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, fyrkantig (6,8 mm på en sida, större axel: 8,2 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA” och
”45” på ena sidan.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifierad rektangulär (större axel: 9,9 mm, mindre axel: 5,6
mm), svagt konvex, präglad med
”OTSUKA” och ”60” på ena sidan.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femsidig (större axel: 9,7 mm, mindre
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu