Jinarc

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-08-2018

유효 성분:

Tolvaptan

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

치료 그룹:

Diuretika,

치료 영역:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

치료 징후:

Jinarc är avsett för att bromsa progress av cystbildning och njurinsufficiens hos vuxna med autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) hos vuxna med CKD scen 1 till 3 vid initiering av behandling med bevis av snabbt progredierande sjukdom.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-05-27

환자 정보 전단

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jinarc är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jinarc
3.
Hur du tar Jinarc
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jinarc ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JINARC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jinarc innehåller den aktiva substansen tolvaptan som blockerar
effekten av vasopressin, ett hormon
som är involverat i bildandet av cystor i njurarna på patienter med
ADPKD. Genom att blockera
effekten av vasopressin bromsar Jinarc utvecklingen av cystor i
njurarna hos patienter med ADPKD,
minskar symtomen på sjukdomen och gör att det bildas mer urin.
Jinarc är ett läkemedel som används för att behandla en sjukdom
som kallas ”autosomal dominant
polycystisk njursjukdom” (ADPKD). Denna sjukdom gör att det bildas
vätskefyllda cystor i njurarna
som trycker mot omgivande vävnader och försämrar njurfunktionen,
vilket kan leda till njursvikt.
Jinarc används fö
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jinarc 15 mg tabletter
En tablett innehåller 15 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 15 mg tablett innehåller cirka 35 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
En tablett innehåller 30 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 30 mg tablett innehåller cirka 70 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
En tablett innehåller 45 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 45 mg tablett innehåller cirka 12 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
En tablett innehåller 60 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 60 mg tablett innehåller cirka 16 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
En tablett innehåller 90 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 90 mg tablett innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantig (större axel: 6,58 mm, mindre axel: 6,20 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”15” på ena sidan.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svagt konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”30” på ena sidan.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, fyrkantig (6,8 mm på en sida, större axel: 8,2 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA” och
”45” på ena sidan.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifierad rektangulär (större axel: 9,9 mm, mindre axel: 5,6
mm), svagt konvex, präglad med
”OTSUKA” och ”60” på ena sidan.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femsidig (större axel: 9,7 mm, mindre
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기