Jinarc

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Tolvaptan

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

C03XA01

Designación común internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Diuretika,

Área terapéutica:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

indicaciones terapéuticas:

Jinarc är avsett för att bromsa progress av cystbildning och njurinsufficiens hos vuxna med autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) hos vuxna med CKD scen 1 till 3 vid initiering av behandling med bevis av snabbt progredierande sjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2015-05-27

Información para el usuario

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
tolvaptan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Jinarc är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Jinarc
3.
Hur du tar Jinarc
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jinarc ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JINARC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Jinarc innehåller den aktiva substansen tolvaptan som blockerar
effekten av vasopressin, ett hormon
som är involverat i bildandet av cystor i njurarna på patienter med
ADPKD. Genom att blockera
effekten av vasopressin bromsar Jinarc utvecklingen av cystor i
njurarna hos patienter med ADPKD,
minskar symtomen på sjukdomen och gör att det bildas mer urin.
Jinarc är ett läkemedel som används för att behandla en sjukdom
som kallas ”autosomal dominant
polycystisk njursjukdom” (ADPKD). Denna sjukdom gör att det bildas
vätskefyllda cystor i njurarna
som trycker mot omgivande vävnader och försämrar njurfunktionen,
vilket kan leda till njursvikt.
Jinarc används fö
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Jinarc 15 mg tabletter
En tablett innehåller 15 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 15 mg tablett innehåller cirka 35 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
En tablett innehåller 30 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 30 mg tablett innehåller cirka 70 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
En tablett innehåller 45 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 45 mg tablett innehåller cirka 12 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
En tablett innehåller 60 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 60 mg tablett innehåller cirka 16 mg laktos (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
En tablett innehåller 90 mg tolvaptan.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 90 mg tablett innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantig (större axel: 6,58 mm, mindre axel: 6,20 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”15” på ena sidan.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), svagt konvex, präglad med ”OTSUKA”
och ”30” på ena sidan.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, fyrkantig (6,8 mm på en sida, större axel: 8,2 mm), svagt
konvex, präglad med ”OTSUKA” och
”45” på ena sidan.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modifierad rektangulär (större axel: 9,9 mm, mindre axel: 5,6
mm), svagt konvex, präglad med
”OTSUKA” och ”60” på ena sidan.
Jinarc 90 mg tabletter
Blå, femsidig (större axel: 9,7 mm, mindre
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos